Y es que la Agencia Europea de Medicamentos alertó la detección en el proceso de elaboración de dicho ingrediente una impureza: N-nitrosodimethylamine (NDMA), elaborado por el fabricante Zhejiang Huahai Pharmaceutical.

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Los medicamentos que contienen valsartán se usan para tratar a los pacientes con presión arterial alta para ayudar a prevenir ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. La resolución afecta a siete laboratorios de Argentina.

“Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento y recomienda a los pacientes que se encuentren consumiendo alguno de estos lotes de producto que NO INTERRUMPAN su tratamiento y ante la menor duda, consulte a su médico y/o farmacéutico”, aconsejó el organismo en su comunicado.

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Ante cualquier duda se puede llamar al Anmat Responde al 0800-333-1234 de lunes a viernes de 8 a 20 hs y sábados, domingos y feriados de 10 a 18 hs.; o bien por correo electrónico a responde@anmat.gov.ar.