Tras la aprobación de emergencia de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) a la vacuna de Pfizer y la llegada al país de las primeras 300 mil dosis de la Sputnik V de Rusia, la Sociedad Argentina de Vacunología y Epidemiología explicó paso a paso cuáles son los requerimientos y fases para aprobar las dosis.

Pasos para la aprobación de una vacuna

1 – Registro provisorio (por ejemplo, vacuna de Pfizer). Una empresa en representación del producto se presenta para el registro del mismo. A partir de ese momento, se puede comercializar dentro del país.

2 – Aprobación por lotes: cuando la aprobación la realiza la OMS (COVAX). Todavía no existe ninguna de las vacunas candidatas que haya tenido esta variante de aprobación.

3 – Presentación Estado a Estado. Hay una autorización provisoria de los lotes que ingresan con un informe de Anmat recomendando la aprobación o no. Y es la autoridad sanitaria nacional (en este caso el Ministro de Salud de la Nación) quien autoriza el uso de esos lotes.

4 – En el caso de la vacuna Sputnik V, existe un tratado entre Rusia y Argentina en donde se ha realizado la aprobación provisoria por lotes a partir de la recomendación de la Anmat , quien recibió toda la documentación respaldatoria hasta fase III.