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De acuerdo a la disposición 8351/2018, la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS) comunicó que tras una inspección no se encontraron antecedentes de inscripción de los dispositivos Whistle Watch/Asmalert, para el control de esa enfermedad en adultos y niños, ni se pudo demostrar la procedencia de los productos seleccionados.
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«Toda vez que se trata de productos no autorizados por esta Administración, no se puede asegurar que éstos cumplan con los requisitos mínimos sanitarios y con las exigencias que permiten garantizar la calidad, seguridad y eficacia de este tipo de productos médicos», consignó el texto.